中药论文怎么写

中药学专业课程体系的建设与实践毕业论文网 。

1、论文题目：要求准确、简练、醒目、新颖。

2、目录：目录是论文中主要段落的简表。（短篇论文不必列目录）

3、提要：是文章主要内容的摘录，要求短、精、完整。字数少可几十字，多不超过三百字为宜。

4、关键词或主题词：关键词是从论文的题名、提要和正文中选取出来的，是对表述论文的中心内容有实质意义的词汇。关键词是用作机系统标引论文内容特征的词语，便于信息系统汇集，以供读者检索。 每篇论文一般选取3-8个词汇作为关键词，另起一行，排在“提要”的左下方。

主题词是经过规范化的词，在确定主题词时，要对论文进行主题，依照标引和组配规则转换成主题词表中的规范词语。

5、论文正文：

(1)引言：引言又称前言、序言和导言，用在论文的开头。 引言一般要概括地写出作者意图，说明选题的目的和意义， 并指出论文写作的范围。引言要短小精悍、紧扣主题。

〈2）论文正文：正文是论文的主体，正文应包括论点、论据、论证过程和结论。主体部分包括以下内容：

a.提出-论点；

b.分析问题-论据和论证；

c.解决问题-论证与步骤；

d.结论。

6、一篇论文的参考文献是将论文在和写作中可参考或引证的主要文献资料，列于论文的末尾。参考文献应另起一页，标注方式按《GB7714-87文后参考文献著录规则》进行。

中文：标题--作者--出版物信息（版地、版者、版期）：作者--标题--出版物信息所列参考文献的要求是：

(1)所列参考文献应是正式出版物，以便读者考证。

(2)所列举的参考文献要标明序号、著作或文章的标题、作者、出版物信息。

中药制药学的内涵与外延 1 中药制药学的内涵 顾名思义，中药制药学首先是一门研究怎样制造中药的 科学。

总体来看，中药制药的基本过程可以由以下框图表 示： 在我国较早期的制药学专著中有对制药学较详细的诠 释：“制药学与医学一样，也是一种综合的应用科学。它包括 的范围很广，譬如关于药物的来源、性状、作用、调配，各种制 剂（如酊剂、流浸膏、丸片剂等）的制备，药物的保管、选择， 以及药品的分析、鉴别、新药之综合发明等之知识及方法、技 术，皆属于制药范围[1]。”

王孝涛等[2]则认为传统中药制药 技术包括中药采制、中药炮制和中药和剂（配制）的经验技 术。 从广义上来讲，中药制药学应包含上图中所有内容，中 药制药是把中药制成安全、有效、方便、宜于患者服用的一定 剂型的过程，它包括中药原料（中药材）的来源、鉴定、采收、加工炮制、临床配伍组方、提取分离原料、制剂处方与制剂成 型工艺研究等具体过程。

笔者以为，随着学科的细化及分工 的不同，现在中药制药学所研究的内容逐渐变为上图中虚线 所示部分，中药制药学是在中医药理论指导下，研究如何将 中药材或中药饮片进行组方设计后，或直接制备成中成药或 制剂过程的基本理论、生产技术的综合性应用技术科学。简 单来说，就是研究中成药或中药制剂是如何制造的科学。

1. 1 目前学科划分中属中药制药学范畴的基本内容 从前述对中药制药学的描述，中药制药学应包含炮制 学、中药药剂学、中药制药工程学、中药化学相关的内容，这 四门学科研究的内容基本上涵盖了中药制药的整个过程。 中药炮制学“是专门研究中药炮制理论、工艺、规格标准、历 史沿革及其发展方向的学科，其任务是遵循中医药理论体 系，在继承中药传统炮制技术和理论的基础上，应用现代科 学技术进行整理、研究、探讨炮制原理，改进炮制工艺，制订 饮片质量标准，提高中药饮片质量[3]”。

中药药剂学“是以 中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配 制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合 性应用技术科学[4]”，中药药剂学中制药工艺部分的内容是 中药制药学研究的最主要内容之一。我们套用制药工程学 中药制药工程学是与中药学、工程学和经济学等 密切结合的应用科学。

它是以中药制药单元过程、中药工业 化生产、中药制药工程设计、中药智能化技术研究与应用为 主要内容，体现了中药制药生产工艺与工程技术的有机结 合[6]。它是从工程上，经济上讲中药制药的可行性，工业化 可操作性，应该说它才是中药制药中的最下游工程。

“中药 化学是一门结合中医药基本理论，运用化学原理和方法来研 究中药化学成分的学科[7]”，它是一门应用性较强的科学， 研究中药药效物质基础、制剂原料的化学性质、提取分离方 法，为中药制药的专业基础学科，其技术与理论属中药制药 学的重要组成部分。 1. 2 从古代医药学诠释中药制药学的内涵 人们关于药物知识的起源，可以追溯到远古时代，从神 农“始尝百草，始有医药”发展到现代中医药学，“尝”这一简 单的过程发展为“炮制、组方、制药、临床”几个过程。

虽然 古代医药学没有详细的学科分类，但在本草学与方药学书籍 中涵盖了中药制药学的基本内容。从古人对“制药”一词的 运用上可以看出“制药”已是特指从中药材（或先从中药材 制备成中药饮片）制备成能服用的制剂过程。

“制药”一词 早已出现在我国的史书中，如“二十六年夏，行都又疫，高宗 出柴胡制药，活者甚众。”（《宋史》卷六二，志第一五，五行志 一下•水条下）；“因自制药，日夜饮之。”

（《宋史》卷四六二， 列传第二二一，方技传下•钱乙传）。在《宋史》中还记载有 专门的制药专著“《制药论法》一卷，张机《金石制药法》一 卷，《制药总诀》一卷”（《宋史》卷二0七，志第一六0，艺文 志六）。

另外，从宋代《太平惠民和剂局方》与现行《中国药 典》（2005年版一部）中所载的第一个成方制剂的制法（见表 1），可得出古代制药主要包括中药炮制与制剂制备这两个过 程（限于当时的自然科学发展还不可能有中药化学及制药 工程学的完整体系）。 表1 《太平惠民和剂局方》与《中国药典》（2005年版一部）成方制剂工艺比较 书名《太平惠民和剂局方》 《中国药典》（2005年版一部） 方名至宝丹一捻金 处方 生乌犀屑研朱砂研飞雄黄研飞生玳瑁屑研琥珀研，各一两麝香研龙 脑研，各一分金箔半入药半为衣银箔研，各五十片牛黄研，半两安息 香一两半，为末，以无灰酒搅，飞过，滤去沙土，约得净数一两，慢火熬成膏 大黄100 g牵牛子（炒） 200 g槟榔100 g人参100 g朱砂30 g 工艺上将生犀、玳瑁为细末，入余药研匀，将安息香膏重汤凝成后，入诸 药中和搜成剂，盛不津器中，并旋圆如桐子大。

以上五味，朱砂水飞成极细粉；其余大黄等四味粉碎成细 粉，与上述粉末配研，过筛，混匀，即得。 中药须经过炮制之后才能入药及进行药物的生产，中药 炮制是依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调 剂、制剂的不同要求，所采取的一项制药技术。

炮制是我国 特有的传统制药技术，属中药制药学发。

做个参考 中医药创新发展规划纲要（2006—2020年） 根据《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》提出的推动“中医药传承与创新发展”的重点任务，为了满足国家经济社会发展和人民健康的需求，建设小康社会，实现中华民族的伟大复兴，进一步加快中医药现代化和国际化进程，特制定“中医药创新发展规划纲要”（以下简称“纲要”）。

一、形势分析 中医药是中华民族在与疾病长期斗争的过程中积累的宝贵财富，其有效的实践和丰富的知识中蕴含着深厚的科学内涵，是中华民族优秀文化的重要组成部分，为中华民族的繁衍昌盛和人类健康做出了不可磨灭的贡献。在继承发扬中医药优势特色的基础上，充分利用现代科学技术，推动中医药现代化和国际化，以满足时代发展和民众日益增长的医疗保健需求，是历史赋予我们的责任。

1.趋势 ——努力丰富和完善自身体系建设已成为医学发展的重要任务。随着经济发展、社会进步和生活水平的不断提高，人们的健康观念和生活方式已经发生转变。

人类疾病谱的改变和老龄化社会的到来，使得现有的疾病防治模式和手段已不能适应日益增长的社会需求。东西方医学优势互补、相互融合的趋势已经出现。

——科学技术出现从分析向综合回归的发展趋势。随着人类对客观世界认识的不断深入，以还原论和分解分析为主的方法已经不能满足现实要求，科学技术出现了从分析向综合、局部到整体、结构到功能、静态向动态、简单向复杂的转变。

尤其在生命科学领域，多学科交叉相互渗透，创建新理论新技术新方法认识生命和疾病现象已成热点。 ——经济全球化促进多元文化相互交融。

随着经济全球化带来的多元文化相互交流的不断扩展，中医药在世界范围的传播与影响日益扩大，中医药医疗、教育、科研和产品开始全面走向国际。因为原有的疾病没有得到充分治疗，新的疾病不断出现，医疗费用不断上涨，许多发展中国家和发达国家都在重新关注传统医药的作用和价值，世界卫生组织也提出，为了实现“人人享有卫生保健”的目标应当推广使用传统医药，从而给以中医药为代表的传统医药带来了广阔的发展前景。

2.需求 ——解决我国广大民众“看病难，看病贵”的问题，需要充分发挥中医药的医疗保健作用。在提高医疗保健水平和覆盖范围的同时降低医疗费用和成本是中国和世界面临的共同问题。

中医药具有易于普及和“预防、治疗、康复、保健”一体化的医疗模式，能够为民众提供“简便验廉”的医疗保健服务，充分发挥其特色优势将有可能为现代社会提供新的医疗保健模式。 ——实现我国医药产业结构调整，需要大力发展中药产业。

中医药产业是我国拥有资源优势和知识优势的传统产业。挖掘传统医药宝库，推动其创新发展，培育以中药为基源、具有自主知识产权的大健康产业，将对提高中医药市场份额，发展中药农业，提高农民收入，扶助贫困地区，保护生态环境，调整医药产业和产品结构，以及相关产业的发展产生综合带动作用，同时促进区域经济发展。

——建设创新型国家，实现中华民族伟大复兴，需要中国在科技创新方面有所突破并对世界有所贡献。作为我国最具原始创新潜力的领域，中医药系统性和复杂性等关键问题的突破，将对生物医学、生命科学乃至整个现代科学的发展产生重大影响，将会促进多学科的融合和新学科的产生，使人类对生命和疾病的认识得到进一步提高和完善，使具有现代人文思想和中国传统文化内涵的中医药医疗保健模式和价值观念得到传播，从而成为中华民族对人类的新贡献。

3.挑战 ——中医医疗保健服务能力有待提高。由于历史、文化背景和思维方式的差异，中医学未能充分吸收近代科学的成果而始终保持着具有自身特点的发展方式，相对于现代医学解决问题的能力和普及水平的快速提高显得发展比较缓慢，还不能很好满足现代生活条件下不断增长的社会需求。

在西方发达国家，中医药还未能进入医药保健主流市场，其医疗价值和市场潜力亟待挖掘。 ——中医药现代产业基础不强。

总体来看，缺乏优质高效的产品，研发和创新能力薄弱。中药产业链尚有待完善，中药农业刚刚起步，中药资源的可持续发展与合理利用及相关生态环境问题尚未得到有效解决；中药工业生产工艺和工程化技术落后，生产效率和综合利用能力相对低下，缺乏标准化的专用制药工业装备；中药商业流通方式亟待改造。

中药出口以原料为主和依赖老品种的局面没有明显改观，中药产品在发达国家进行药品注册尚未取得实质性突破，而“洋中药”返销进口有增长趋势。 ——中医药现代科学基础薄弱。

中医以整体、动态和辨证的思维方式认识生命与疾病的复杂现象，但用传统概念表达的中医药理论的科学内涵难以被现代社会普遍理解和接受；复方中药的物质基础和作用机理等现代研究一直没有突破；适合自身特点的研究、评价方法和标准规范体系尚未建立，适应时代要求的自主创新体系尚未形成，制约了中医药现代化、国际化进程。而西方国家利用其技术和资金优势，已经开始运用新的理论和方法研究中医药，这无疑是一个挑战。

4.机遇 ——中药现代化为中医药。

当前位置 >>； 所有论文 >>； 医学论文 >>； 药学论文

药学论文推荐

中成药治疗高血压的临床疗效评价

药师走向病人的探讨与思考

石菖蒲对中枢神经系统作用研究进展

中药复方化学成分的研究进展

匹多莫德片剂的药物动力学和相对生物利用度

药用卷柏的研究概况

北京市老年处方用药现状研究

中医药防治老年性痴呆研究中几个关键问题的

细辛道地药材的系统研究与细辛药材的GAP

吡罗昔康栓剂的制备及稳定性研究

康莱特注射液的人体药代动力学研究

阿苯达唑固体分散物的制备及体外溶出特性研

奥曲肽对急性坏死性胰腺炎肺损伤的治疗作用

国内外七厂家罗红霉素在两种介质中的溶出度

选择性雌激素受体调节剂与绝经后骨质疏松

核酸扩增技术在结核病诊断中的应用与进展

非核素标记检测端粒酶活性的研究

康莱特注射液合用顺铂治疗癌性胸水54例疗

毕业论文的写作格式、流程与写作技巧

广义来说，凡属论述科学技术内容的作品，都称作科学著述，如原始论著（论文）、简报、综合报告、进展报告、文献综述、述评、专著、汇编、教科书和科普读物等。但其中只有原始论著及其简报是原始的、主要的、第一性的、涉及到创造发明等知识产权的。其它的当然也很重要，但都是加工的、发展的、为特定应用目的和对象而撰写的。下面仅就论文的撰写谈一些体会。在讨论论文写作时也不准备谈有关稿件撰写的各种规定及细则。主要谈的是论文写作中容易发生的问题和经验，是论文写作道德和书写内容的规范问题。

论文写作的要求

下面按论文的结构顺序依次叙述。

中药复方化学成分的研究进展·毕业论文网 本文摘自： 摘 要 综述了中药复方化学成分的研究成果与进展，包括有效化学成分的定性与定量、全方化学成分的提取分离与鉴定、复方活性部位与有效成分的药理追踪等。

中药复方是中医治病的主要临床应用形式，复方中的化学成分是中药发挥药效作用的物质基础。进行复方化学成分的研究，在阐明中医的方药理论，揭示中药的配伍规律和作用机制，优化制剂工艺，制定质控标准，实现中医药现代化并走向国际市场等方面均具重要意义。

笔者就中药复方化学成分的研究进行综述，以供参考。1 研究方法与途径迄今，中药复方化学成分的研究，无论在思路还是在技术与方法等诸方面仍处探索阶段，不少作者提出了一些有意义的观点和构思，如余亚纲的中药复方化学成分系统分离与鉴定的三元设计方案〔1〕，薛燕等提出的中药复方多成分经多途径协同作用的霰弹理论〔2〕以及周俊的中药复方天然组合化学库与多靶作用机制〔3〕等，这些对于如何开展中药复方化学成分的研究工作具有一定的启发和参考价值。

关于中药复方化学成分的研究方法与途径，目前可归纳成如下3个方面：1）以单味药有效成分为指标，对全方制剂进行定性与定量。2）采用植化方法对全方化学成分进行系统提取、分离和鉴定。

3）以药效为标准追踪复方活性部位与有效成分。2 以单味药有效成分为指标定性与定量确定单味药主要有效化学成分作为指标性物质（marker substances），采用各种分离与分析技术，对复方全方、各药配伍及各单味药制剂中指标性物质（成分）进行定性与定量，并探讨制备条件（药材粒度、煎煮器具、加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数、加热温度、包煎与另煎以及先煎与后下等）、制备方式（单煎、分煎和合煎）、配伍和剂型等对指标性物质（成分）质和量的影响。

此类研究工作开展较多，也取得了一些有意义的结果。四物汤由当归、地黄、芍药和川芎组成，袁久荣等〔4〕采用多种分析方法测定了四物汤各药单煎、分煎和合煎液中的阿魏酸、8种微量元素、17种氨基酸及水溶性煎出物的含量，结果表明在加热条件下合煎时，各成分间具有增溶效应。

钟立贤等〔5〕测定并比较了小青龙汤（由麻黄、桂枝、芍药和甘草等组成）各药单煎、分煎及合煎液中麻黄碱的含量，结果显示合煎液中麻黄碱含量最低，此系甘草酸与麻黄碱作用产生沉淀所致，但合煎液与分煎液的药效并无显著差异，说明虽然甘草酸与麻黄碱形成沉淀，但口服后在体内仍具药效，因此对中药复方煎煮过程中产生的沉淀应慎重考虑其取舍。四逆汤由附子、甘草和干姜组成，张宇等〔6〕对附子与甘草、附子与干姜及三味药配伍前后主要有效成分进行了定性与定量，结果表明附子与干姜配伍时，具毒性的乌头碱类含量升高；而附子与甘草配伍时，乌头碱类含量降低，说明中医“附子无干姜不热、得甘草则缓”理论具有一定科学依据。

六味地黄汤为补阴名方，严永清等〔7~9〕对其化学成分进行了初步分析，结果表明同一方剂因制备工艺不同，其化学成分的质与量也不尽一致；复方化学成分不等于各单味药化学成分的简单加和；合煎液中化学成分种类多于分煎液。朱永新等〔10〕发现生脉散水煎剂中人参皂苷Rg3和Rh1等含量明显高于单味人参水煎 剂，由此推测在加热煎煮过程中发生了人参皂苷的水解转化，结果使原来在单味药中属微量成分的Rg3和Rh1在复方中成为主要成分。

严永清等〔7〕则在比较生脉散中人参、麦冬和五味子合煎与分煎液化学成分差异时发现，合煎液中人参总皂苷的含量低于分煎液，而在血流动力学以及对心肌作用和临床疗效观察上，合煎液效果优于分煎液，据此推测 人参皂苷Rg3和Rh1等可能是该方某些药理作用和临床疗效的活性成分。魏慧芬等〔11〕对小半夏加茯苓汤及方中各单味药的化学成分进行了比较，结果发现复方中生物碱含量低于半夏单味药，而氨基酸含量均高于各单味药，认为高含量的氨基酸对发挥该方的和胃止呕作用有益。

五仁液系山楂核等多种中药提取制成的一种杀菌剂，涂家生等〔12〕用GC/MS法对其化学成分进行了分析，发现其富含酚类、苯甲酸类和脂肪酸等具抗微生物作用的有效成分，并以面积归一化法计算了各类有效成分的相对含量。枳术丸由枳实和白术组成，罗尚凤等〔13〕采用GC/MS法测定了其制备过程中苍术酮、苍术内酯、羟基苍术内酯和脱水羟基苍术内酯等4种有效成分的含量动态变化，结果发现在炮制时白术中的苍术酮可氧化生成苍术内酯和羟基苍术内酯，而在与枳实组方时苍术内酯和羟基苍术内酯又可还原成苍术酮，并讨论了这一化学变化的原因。

3 用植化法对化学成分提取、分离与鉴定将中药复方视为一个整体，采用植化方法对全方化学成分进行系统提取、分离、纯化和结构鉴定，可全面分析复方化学成分是什么，与单味药成分比较有何区别以及有无新化合物生成等。目前，有关这方面的研究工作报道不多。

： [1] [2] [3]。

中药材及饮片的质量好坏直接关系到中药处方，临床疗效和安全。

只有保证中药材及饮片的调剂质量，才能更有效地运用药学专业知识给患者提供优质的服务。具体实施措施如下。

中药调剂室的在岗人员应具备医药院校毕业或药师职称以上专业技术人员。并且受过1 a以上专业培训，热爱本职工作，具有职业道德和与其相适应的知识和技术。

处方调配的药品名称必须符合《中国药典》2005年版一部规定的正名，不符合者应给予撤换。饮片调剂室的药斗等储存饮片的容器应排放合理。

应有与其符合的品名标签。 药品易位，标签随即更换，药斗等储存饮片的容器内不得有中药霉变，结串，虫蛀等现象。

调剂用的计量器由计量管理单位定期校验，不合格不能使用，不得以手代称，估量抓药，饮片调配每剂剂量应在正负5%以内。每剂调配后，应经复核人员复核，合格无误发给病人。

复核率要求100%。 饮片调配过程中做到工作场地，操作台面清洁卫生。

凡矿石、贝壳类药品需打（捣）碎，配发“先煎”，“后下”，“烊化”，“冲服”，“包煎”等药品均应按医嘱单包，在小包上注明煎服方法。对芳香易挥发品种，不易提前切片捣碎，要临时加工。

当调配有配伍禁忌或超剂量处方时，应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配。毒性药品以及特殊炮制的药品等必须向病人交待清楚，不符合国家有关规定不得调配。

中药材及饮片如锻制品、制炭、加辅料制作的特殊加工品（如水飞、制霜、发酵等），多数动物药或矿物药按处方药管理。对一些作用强烈，安全性差及制作工艺复杂的药按处方药管理。

麻醉中药饮片，如：罂粟壳等；毒性中药饮片，如马钱子、川乌等，要专柜、专帐，双人双锁贮存。部分矿物药含有重金属，如朱砂等等。

毒性药材尽管炮制后毒性减轻仍按特殊中药饮片管理。 定期检查存放时间过长而使活性成分破坏或消失的中药饮片，如绵马贯众，其含绵马酸不稳定易水解；益母草中的水苏碱不稳定；白芷、薄荷、木香、当归、独活等挥发油易挥发；板兰根、党参反糖、柏子仁、苦杏仁、易走油等等。

不能作为药用或者超过效期，甚至变质的中药须报经医院领导批准后，予以报损。 中药调剂室要加强各项制度的管理，如药品质量检查登记，差错事故登记，效期登记，服务质量登记等等。

使中药的管理步入规范化。 5加强中药库的保管与养护 合理的储藏保管药材也是保证药材质量的重要环节。

中药饮片按性质要求做到分类定位，整齐存放，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，采取针对性措施如干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施，通过控制调节药材的储存条件，对药材储存质量进行定期检查及维护，达到有效防止药材质量变质、确保储存药材质量的目的。若由于管理不善或已变异失效不能使用的中药，必须追查责任。

对麻醉中药饮片，毒性中药饮片实行专人、专柜、专帐、双锁保管。建有近期药品催销表，不合格药品报损表。

中药质量养护记录，温湿度记录，销后退回记录，等中药养护档案。 搞好医院的中药质量管理，是确保中医疗效的重要环节。

必须高度重视。树立中药饮片第一的观念。

以质量求生存，以质量求信誉，以质量求发展。才能赢得患者，赢得效益。