程序文件引用三级文件怎么写

质量管理程序文件分四级

一级：质量手册：描述公司质量方针、政策及职责、相互关系

二级：各个部门、各个阶段执行程序描述

三级：各类操作指导、作业指导 （相当的技术活呵呵）

四类：表格

作业指导书编制

一、目的 说明编制目的

二、范围 说明使用范围

三、职责 说明使用、监管中各自职责

四、定义 对书面特殊用语、技术术语进行解释

五、流程 产品操作流程、作业操作流程描述 注意事项说明

六、相关文件 和本文件相关联的文件

七、相关表格 本文件涉及的表格

编制人： 审核： 批准：

一类文件，也称为一级文件，即《质量手册》，《质量手册》依据《GB/T 19001-2008 质量管理体系 要求》标准，结合公司的实际情况编制而成。它包含了标准的全部要求，规定了公司的质量管理体系和其要求的文件，适用于公司产品实现过程和支持过程的质量管理。

二类文件，也称为二级文件，即《GB/T 19001-2008 质量管理体系 要求》中提到的企业必须制定的程序文件或管理文件，例如《文件控制程序》、《采购控制程序》等。

三类文件，也称为三级文件，即生产或工作的具体指导文件，例如生产车间的《作业指导书》，售后部门的《售后流程卡》等。

区别：

1. 一类文件，公司质量管理体系的纲要，内容《GB/T 19001-2008 质量管理体系 要求》标准差不多。做这事，谁负责，应该看哪个文件；

2. 二类文件，部门之间或部门内部运作的流程，这件事找谁，去哪，什么时间做；

3. 三类文件，指导具体的工作，内容很详细的，这事具体怎么做。

肯定地说

可以

文件定级那是公司自己的事情

在标准中要求必须有质量手册

但是并没有规定质量手册的形式，只需规定了里面必须包括的内容

第二

标准要求，对六个程序形成文件

而不是说的

形成六个程序文件

只要公司易于识别和检索

你怎样定级都没有问题

问题是

文件的易于识别和检索

以后哪个审核员说这样做不行的话

让他找我

不过

在实际操作中

通常把两者分开

或者写在一本里面

这本（份）文件叫做《质量手册》

这样符合通常的习惯

前面我说的是有点点钻牛角尖（虽然也没有错）

正式建议是：

1. 通常的，文件和过程较多

一级文件： 质量手册

二级文件：程序文件

三级文件：操作、作业指导书之类的作业文件

四级文件：记录用表单

2. 文件比较少的话

一级文件：质量手册（包括程序文件）

二级文件：作业文件

三级文件：记录用表单

根据自身情况

举例

如果一个烤红薯的摊要做iso9001:2008

他的文件体系可能就很少了

全部文件加在一起就薄薄的一本（10页左右）就够了

因为他的很多过程可以去掉

现在已经没有做9001了，所以具体条款记不得了

但是以下条款是可以删掉的

7.3 他没有设计

7.4.1 供应商管理部分可以删掉

7.5.2 特殊过程可以删掉，没有特殊过程，都可以事后经济地检验

7.5.3 追溯性部分可以删掉，不存在这样的事情，卖一个算一个

7.5.4 客户财产可以删掉，不存在的事情，我就推着车在路上叫卖，我不相信顾客会把他的东西给我

7.6 测量装置？看销售的性质，如果销售的是按照个数来卖的话，直接删掉，因为其他测量装置就剩下双手和双眼

内审、管理评审，规定两年一次都没有问题（如果不是硬性要求的话，直接删掉）

其实要做好9001工作很简单，多去想一些这些特殊案例，你就知道这些条款的含义，直到如何灵活应用了。

FILE* fp = NULL;

fp = fopen("data.txt", "a+");

if (fp == NULL) {

printf("ERROR opening file data.txtn");

return;

}

for (xxx)

fprintf(fp, "%d, %sn", student.number, student.name);

fclose(fp);

我给你一份模板吧——08版的

1.0目的：确保与质量体系有关的所有文件得到有效控制，使各相关场所使用现行文件的有效版本。

2.0范围：适用于本组织所有与质量体系有关的文件。

3.0职责：

3.1管理部负责质量管理体系文件的管理。

4.0定义：

4.1本组织的质量体系文件包括质量手册、程序文件、作业指导书、引用标准、适用的法律法规、参考的外来文件、记录等。

5.0 程序：

5.1 文件的分类、制定、批准及编号原则。

文件名称 编制 审核 批准 编号方法

质量手册 品管部 管理者代表 总经理

程序文件 相关

部门 管理者代表 总经理

工作指导书 相关

部门 管理者代表 总经理

文件名称

编制 审核 批准 编号方法

记录格式

（注1） 相关

部门 部门

主管 管理者代表

外来文件 相关

部门 管理者代表 总经理

5.1.1 部门编号说明

01—管理部，02—总经理，03—管理者代表，04—销售部，05—技术部，06—供应部，07—生产部，08—物管部、09—品管部、10—OEM部、11—售后部、外贸部—12等。

5.2《文件清单》

质量体系文件由管理部编制《文件清单》，明确文件名称、编号、版本（用A、B、C……表示）、发放部门及分发号等内容。

5.3文件分发

管理部依据《文件清单》的规定分发文件到各相关部门，收文者在《文件发放、回收登记表》中签收。所发文件加盖红色“受控”章进行受控管制。管理部对所有下发的文件留底档，以便进行控制。

5.4文件的更改

文件需要更改时，由原编制部门填写《文件更改申请单》，依据5.1文件的审核、批准原则，逐级控制，最后由管理部更改，每次更改需重新印发新页，并更换底档。

5.5文件的换版

当文件更改处数较多或大范围改动时，需进行换版，并重新发放新版文件。

5.6文件的回收、作废

5.6.1 新版文件发放时，发放人应及时收回旧版文件，并在《文件发放、回收登记表》中做好记录。

5.6.2旧版文件收回后，应及时进行销毁，并填写《文件销毁申请单》，报管理者代表批准后，即可进行销毁。

5.6.3对需要保留作废或失效文件需加盖“作废”红色印章，以免误用。

5.7 文件的防护

5.7.1 体系文件（包括软盘）原版存入管理部保存。

5.7.2 管理部及部门保存的文件应有序保存，以便存取和查阅。

5.7.3 任何人不得在受控文件上乱涂乱画，不准私自外借。

5.7.4 文件管理员每三个月对所发放文件进行一次审查，以防丢失或使用非法文件。

5.8 外来文件的管理

5.8.1管理部应对外来标准、法规进行编号、登记管理并加盖“参考”章，并建立《外来文件清单》。

5.8.2外来标准、法规版本采用标准上的版本或日期。

5.8.3应及时获取外来标准、法规最新有效版本。

5.8.4做好外来标准、文件的收阅、发放记录，并如实填写《文件发放、回收登记表》。

5.9文件的申领

若因文件破损或丢失而提出申领时，须经管理者代表调查后，查明原因，再按原分发号发放。

5.10涉及质量管理体系运行过程中的设计与开发文件及其相关工艺文件、记录的管理，执行《技术文件管理细则》。

5.11质量记录表格管理依《质量记录控制程序》执行。

6.0 相关文件

6.1《质量记录控制程序》 （QP-02）

6.2《技术文件管理细则》 （QA-05-01）

7.0 相关记录

7.1《文件清单》 （QR-01-01/A）

7.2《文件更改申请单》 （QR-01-02/A）

7.3《文件发放、回收登记表》 （QR-01-03/A）

7.4《外来文件清单》 （QR-01-04/A）

7.5《文件销毁申请单》 （QR-01-05/A）